关于下列关于苍术饮片的说法的题目有哪些，“下列关于苍术饮片的说法”的答案是什么。
1、下列关于苍术饮片的说法，正确的是（）
- A：呈不规则类圆形或条形厚片
- B：外表皮灰棕色至黄棕色，有时可见根痕
- C：切面黄白色或灰白色，散有多数橙黄色或棕红色的油室
- D：有的可析出白色细针状结晶（习称“起霜”）
- E：气香特异，味微甘、辛、苦
答 案：
2、试卷附图中，图示饮片为苍术的是( )
答 案：
3、关于采购中药饮片，下列说法错误的是（）
- A：采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录
- B：验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格
- C：对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
- D：中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
- E：中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的通知要求
答 案：
4、关于饮片的供应，下列说法不正确的是
答 案：
5、下列关于川木香饮片的说法不正确的是（）。
- A：不规则类圆形的薄片或厚片
- B：切面黄白色，散有棕黄色稀疏油点及裂隙
- C：气微香，味甜，嚼之粘牙
- D：木部显放射状纹理
答 案：
6、下列关于中药饮片管理的说法，错误的是（ ）
- A：医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
- B：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
- C：批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
- D：药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格
答 案：A
解 析：
医院进行临方炮制，应当具备与之相适应的条件和设施，严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，并填写“饮片炮制加工及验收记录”，经医院质量检验合格后方可投入临床使用。
7、关于中药饮片的说法，正确的有（）
- A：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
- B：出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书
- C：批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
- D：中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
- E：医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
答 案：
8、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是（）
- A：批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购
- B：严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片
- C：批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）
- D：医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
答 案：D
解 析：医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。
9、关于中药饮片的说法，正确的有 （ ）
- A：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、GMP证书
- B：出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书
- C：批发零售中药饮片必须持有《 药品经营许可证》、GSP证书
- D：中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
答 案：ABC
解 析：
严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。
10、关于毒性中药饮片的说法，正确的是
- A：国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产
- B：毒性中药材的饮片定点生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
- C：毒性中药材的饮片严格执行《中药饮片包装管理办法》，包装要有突出、鲜明的毒药标志
- D：毒性中药饮片必须按照国家有关规定，实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，自动报警装置
答 案：
11、根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）
- A：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
- B：生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地
- C：中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
- D：经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
答 案：
12、关于中药饮片包装要求说法错误的是（ ）。
- A：中药饮片包装要选用符合国家药品、食品包装质量标准的材料
- B：直接接触中药饮片的包装材料可以回收重复使用
- C：对有毒性、挥发性、有污染、刺激性强的饮片包装要根据中药饮片的特性和规格，选用可密封的包装材料
- D：中药饮片装入外包装袋出厂耐也要有出厂检验合格证、包装日期、成品检验员签章
- E：中药饮片外包装应采用能够防污染、有机械强度、易储存、运输的包装箱
答 案：
13、关于生产中药饮片的说法正确的有（ ）
- A：严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药 饮片
- B：严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为
- C：必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽固定药材产地
- D：必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书
答 案：
14、关于中药饮片管理规定的说法，正确的有
- A：生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
- B：国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
- C：中药饮片包装必须印有或贴有标签
- D：中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签
答 案：
15、关于胚胎受放射线影响程度的取决因素，下列说法错误的是（）
- A：关于胚胎受放射线影响程度的取决因素， 下列说法错误的是？
- B：与受照射时胚胎发育的阶段有关
- C：射时胚胎发育的阶段有关
- D：与温度有关
答 案：
16、关于煎煮过程中饮片浸泡说法错误的是（）
- A：煎药前饮片浸泡有利于有效成分的浸出
- B：在煎煮前必须用冷水在室温下浸泡
- C：浸泡的时间越长越好
- D：浸泡可以避免在加热煎煮时由于饮片组织中淀粉、蛋白等糊化，有效成分不易渗出
- E：一般质地疏松的药材浸泡时间宜短
答 案：
17、《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是（）
- A：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
- B：零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
- C：生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地
- D：生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
- E：生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
答 案：
18、《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是
- A：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
- B：生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地
- C：生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
- D：生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
- E：零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
答 案：
19、根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法，错误的是
- A：中药饮片包装必须印有或贴有标签
- B：中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
- C：中药饮片在发运过程中必须有包装
- D：中药饮片发运包装须附有质量合格标志
答 案：
20、关于医疗机构中药饮片调配的说法，错误的是
- A：中药饮片调配后，必须经复核后方可发出
- B：二级以上医院应当由副主任中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作
- C：复核率应该达到100％
- D：中药饮片调配每剂重量误差应在±5％以内
答 案：